Oğlumuz Özbey'e Duchenne kas hastalığı (DMD) tanısı kondu. Kasları her gün biraz daha güç kaybediyor. Onu koruyabilecek tek dozluk gen tedavisi için 2.900.000 dolar toplamamız gerekiyor — ve bu tedavi yalnızca o yürüyebiliyorken uygulanabiliyor.
Kampanyamız, 2860 sayılı Yardım Toplama Kanunu kapsamında T.C. Iğdır Valiliği'nin izniyle yürütülüyor. İzin yazımızı, görevli kimlik belgelerimizi ve hastanenin resmî tedavi faturasını açıkça yayınlıyoruz. Dokunun, yakından inceleyin.
Tutar, Dubai Fakeeh University Hospital'ın resmî proforma faturasındaki tedavi bedelidir ve valilik izni bu tutar üzerinden düzenlenmiştir. Her bağış — miktarı ne olursa olsun — Özbey'i tedaviye bir adım daha yaklaştırır.
Bağışlar valilik onaylı hesapta, devlet denetiminde toplanır ve yalnızca faturalandırılmak şartıyla tedavi giderleri için kullanılabilir.
OZBEY yazıp 7665'e gönderin. Tutar faturanıza yansır, tamamı kampanya hesabına aktarılır.
Türk Telekom ve Vodafone hatları · Valilik izni kapsamındadırKredi kartıyla ödeme sayfamız şu anda yenileniyor. Yeni güvenli ödeme bağlantımızı çok yakında burada paylaşacağız.
Bu sırada SMS ile (OZBEY yaz, 7665'e gönder) veya havale/EFT ile destek olabilirsiniz.
Avrupa'dan ve dünyanın her yerinden bağışlar, DMD'li ve SMA'lı çocuklara destek olan Stichting SMA & DMD KIDS vakfının güvencesiyle toplanır.
Döviz hesabı, kumbara, kurumsal destek veya bağışla ilgili tüm sorularınız için bize doğrudan ulaşın.
Havale açıklamasına mutlaka ÖZBEY yazın. Hesap, valilik denetimindedir; ailenin dahi hesaba erişimi kısıtlıdır.
Özbey, Nisan 2024'te dünyaya geldi. Iğdır'ın Aralık ilçesindeki köyümüzde, kayısı ağaçlarının altında büyüyor. Ablasıyla oynamayı, babasının omuzlarında gezmeyi, bahçedeki her şeyi keşfetmeyi çok seviyor.
Ama zamanla fark ettik: yaşıtları koşarken o zorlanıyor, sık sık düşüyordu. Yapılan testlerle hayatımızı ikiye bölen o teşhis kondu — Duchenne Musküler Distrofi (DMD). Kaslarını koruyan protein üretilemiyor ve kasları her geçen gün geri dönüşsüz biçimde eriyor.
Ama umut var. Tek dozluk Elevidys gen tedavisi, Özbey'in kaslarını koruyabilir. Dubai'deki hastaneden resmî tedavi faturamızı aldık, valilik iznimizi çıkardık ve tüm Türkiye'den yardım isteyebilmek için bu kampanyayı başlattık. Şimdi tek eksiğimiz sizsiniz.
DMD, kasları koruyan distrofin proteininin eksikliğinden kaynaklanan, X kromozomuna bağlı genetik bir kas hastalığıdır ve neredeyse yalnızca erkek çocuklarda görülür. İlk belirtiler çoğunlukla 2–6 yaş arasında ortaya çıkar. En acı gerçek ise şu: kaybedilen kas bir daha geri gelmez.
DMD rehberimizi okuyunerkek çocuktan birinde görülür. Türkiye'de tahminen 7.000–10.000 kişi DMD ile yaşıyor.
Sık düşme, koşup zıplayamama, yerden kalkarken zorlanma, geç yürüme.
Çoğu çocuk bu dönemde tekerlekli sandalyeye ihtiyaç duymaya başlar.
Kol ve el kasları da zayıflar; günlük işlerde tam desteğe ihtiyaç duyulur.
En kritik evre: kalp ve solunum kasları etkilenir, yaşamı tehdit eder.
DMD'de kaybedilen kas geri gelmiyor. Gen tedavisi ne kadar erken uygulanırsa, Özbey'in yürüme ve hareket yeteneğini koruma şansı o kadar yüksek.
Daha da önemlisi: Elevidys bugün yalnızca yürüyebilen çocuklara uygulanabiliyor. Özbey bugün yürüyebiliyor. Ama DMD ilerleyici bir hastalık — bu pencere sonsuza kadar açık kalmayacak.
Bu tedavi Türkiye'de henüz uygulanmıyor ve SGK tarafından karşılanmıyor. Bizim için her gün, bir daha geri döndüremeyeceğimiz bir yarış.
Özbey'in gülüşü ve bizim için çağrı yapan güzel insanlar. İzleyin, izletmek de bir yardımdır.
Özbey'in mücadelesi ulusal basında yankı buluyor. Her haber, sesimizin binlerce yeni insana ulaşması demek.

"İlk kez 2 yaşındaki bir bebek için tüm Türkiye halklarından bize destek vermelerini istiyorum. Bize omuz versinler. Umudu büyütelim."

"Özbey'in 4 yaşına gelmeden bu tedaviyi alması gerekiyor. O yüzden 22 ay içerisinde bu parayı toplamak zorundayız."














Kampanyayı duyurmanız, tek başına yüzlerce bağış kadar değerli. Sesimizi ne kadar çok kişiye ulaştırırsak, Özbey'e o kadar çok umut.
Bu sayfayı ve afişi hesaplarında paylaş. Tek bir paylaşım, tanımadığın birinin kalbine dokunabilir.
Ailene, arkadaşlarına, iş yerine Özbey'den bahset. WhatsApp gruplarında bağış linkini paylaş.
Tanıdığın gazeteci, sanatçı veya fenomene kampanyayı ilet. Görünürlük hayat kurtarır.
İş yeri, okul veya kafelere kumbara koydur; şirketinin sosyal sorumluluk desteğini sağla.
Afişi indir; mahallendeki panolara as, iş yerine bırak, sosyal medyada paylaş. Yurt dışı afişini Avrupa'daki yakınlarına gönder. Özbey'in sesini birlikte büyütelim.

İlk adımlardan teşhise, teşhisten valilik iznine... Ailemizin umutla örülü hikâyesi.
13 Temmuz 2026 · 6 dkAilelerin en çok merak ettiği soruları sade bir dille yanıtlıyoruz.
10 Temmuz 2026 · 7 dkTek dozluk gen tedavisi ne yapıyor, neden bu kadar pahalı, kimlere uygulanıyor?
6 Temmuz 2026 · 6 dkSorularınız, kumbara ve kurumsal destek, basın görüşmeleri veya yurt dışından bağış için:
Belki Özbey ile hiç tanışmadınız. Ama bugün onun hikâyesine dokunursanız, bir çocuğun koşma hayaline ortak olabilirsiniz.
Özbey için el ele, umuda hep birlikte.